总裁把她的乳尖都吸大了,色88久久久久高潮综合影院,中文字幕人妻丝袜乱一区三区,欧美人与动性xxxxx杂性

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 小鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒說明書LTS1092
產(chǎn)品目錄
小鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒說明書LTS1092
更新時間:2015-11-01 點擊量:934

小鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒

【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:


名稱產(chǎn)品編號規(guī)格
A小鼠外周血淋巴細胞分離液
200ml
B樣本稀釋液(贈品)2010C1119200ml
C清洗液(贈品)2010X1118200ml
D說明書

【實驗前準備】
A.適用儀器
zui大離心力可達1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機
B.耗材


產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號產(chǎn)地
15ml離心管散裝339650美國  NUNC
15ml離心管架裝339651美國  NUNC
50ml離心管散裝339652美國  NUNC
50ml離心管架裝339653美國  NUNC
無菌膠頭滴管或塑料滴管

【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。
首先取抗凝血按體積比 1:1的比例與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119)混勻,根據(jù)
稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:
情況 A:稀釋后的血液樣本量小于 5ml時,實驗方法如下:
1.取一支15ml離心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液(注:分離液zui少不得少于  3ml)。
2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min(注:
根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離
心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴
細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,往所得離心管中
加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5. 250g,離心 10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8. 250g,離心 10min。
9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以 0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。
情況 B:稀釋后的血液樣本量大于等于5ml時,實驗方法如下:
1.取一支適當?shù)碾x心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液。
2.將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,550-650g(zui大離心力可至1000g),
離心20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心
時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果。加入血液樣本后,樣
本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。
3.剩余步驟同“情況A"中步驟 3至步驟  9。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結(jié)果,zui
好在取血 2h內(nèi)進行實驗,血液存放時間越長,細胞分離效果越差。血液放置超過6h后
分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會變成毛面,影響細胞分離效果。
3.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒
細胞數(shù)量增加。
4.吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
5.如所實驗后細胞得率或活性過低,請上海研謹生物以尋求幫助。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期 2年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗淋巴細胞提取率及純度均大于80%。
下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例,用戶可適當進行參考。


【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1.所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術(shù)。
2.所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。
3.所獲得淋巴細胞的鑒定方法
A.流式細胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注:上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹生物公司搜索細胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊",并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

出現(xiàn)情況出現(xiàn)原因建議解決方案
離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短適當增減轉(zhuǎn)速
離心后目的細胞存在于分離液中轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長適當增減轉(zhuǎn)速
離心后白環(huán)層彌散細胞密度過大調(diào)整細胞密度
離心后白環(huán)層太淺或看不細胞密度過小調(diào)整細胞密度

2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時,恒定離
心時間,對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
能出現(xiàn)紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。
注:在對離心條件進行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達到分離效果,
離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

被体育老师抱着c到高潮| 国产日韩欧美一区二区东京热| 京东一热本色道久久爱 | 粗大的内捧猛烈进出a片| 女人为啥摸几下就让进了| 五十路六十路老熟妇a片| 日日摸日日碰夜夜爽无码亚洲v| 欧美肥胖老太玩黑人| 少妇一夜三次一区二区| 大乳丰满人妻中文字幕日本| 国产乱人对白A片| 又圆又大的奶越摸越大| 国产suv精品一区二人妻| 被主人野外调教暴露羞辱历程| 男人撕开奶罩揉吮奶头gif| 小雪又胀又麻又酸又痒| 同桌上课脱裙子让我帮他自慰| 国产偷v国产偷v亚洲高清| 嗯h客厅h禁欲教授| 丞相嗲嗲嗯啊古代h| 丰满浓毛的大隂户视频| 欧洲美女与动交zoz0z| 国产免费视频| gogogo大但人文艺术| 日本少妇高潮日出水了| 国产真实老头老太bbwbbw| 女人被狂躁c到高潮视频| 国产精品高潮呻吟久久av无码| 差差差很疼30分钟的视频| 极品人妻偷吃40p| 亚洲 欧美 激情 小说 另类| 成人免费无遮挡无码黄漫视频| 国产高清无密码一区二区三区| 欧洲VODAWIFI喷浆3D| 欧美大成色WWW永久网站婷| 精品无码人妻一区二区三区品| 无遮掩爆乳全彩h漫画羞羞| 久久精品a亚洲国产v高清不卡| 《性妲己》电影在线观看| 你日的我走不了路了| 久久人妻少妇嫩草av无码专区 |